Ранняя постгеномная диагностика рака и нейродегенеративных болезней по собственной кроветворной стволовой клетке
Нашей научно-клинической группой под руководством профессора д.м.н. А.С. Брюховецкого предложен уникальный и не имеющий мировых аналогов способ ранней молекулярно-биологической диагностики рака и других злокачественных новообразований (ЗНО) и целого ряда нейродегенеративных заболеваний человека [болезнь Альцгеймера, болезнь Паркинсона, боковой амиотрофический склероз (БАС), системной корковой атрофии (СКА), БАС-деменции и т.д. ], основанный на картировании и профилировании белковых маркеров мембранной поверхности (БММП) аутологичных (собственных) стволовых (СD34+ СD45+) кроветворных клеток (СКК). БММП СКК были изучены методом мультицветной цитофлюориметрии на 1187 образцах кроветворной ткани у 450 онкобольных (167 взрослых и 263 детей), на 66 образцах кроветворной ткани у 20 пациентов с БАС , у 5 больных болезнью Альцгеймера , у 10 больных Паркинсонизмом и на 61 образце лейкоферезного продукта(ЛП) у 54 здоровых доноров. Анализ полученных результатов позволил диагностировать онкоспецифический профиль БММП СКК у больных с раком и ЗНО и нейроспецифический профиль БММП СКК у всех больных с нейродегенеративными заболеваниями. Особенные молекулярно-биологические характеристики выявленных особенностей профилей БММП СКК свидетельствуют о иммуноспецифической избирательной недостаточности иммунной системы (НИС), которая формируется еще до появления тканевой специфичности болезни и обусловлена геномно-протеомной патологией СКК. Диагностика онкоспецифического профиля БММП СКК свидетельствует о противоопухолевой недостаточности иммунной системы и позволяет экспертно доказать факт наличия раннего канцерогенного процесса в организме пациента или ранее перенесенного ЗНО. Выявление нейроспецифического профиля БММП СКК позволяет диагностировать нейродегенеративную недостаточность иммунной системы, даже без наличия клиники и нейрофизиологических проявлений нейродегенрации, а также на самых ранних этапах болезни диагностировать семейные формы заболевания и выявлять наличие спорадических форм болезни до клинической манифестации болезни. Например, сегодня БАС можно диагностировать только тогда, когда у пациента погибли не менее 80% всех мотонейронов человека. Современная диагностика этой болезни основана на клинической картине и нейрофизиологических данных электронейромиографии. Только помочь уже эти людям нельзя. Диагноз ставится очень поздно. Мы пришли к парадоксальному выводу, что БАС это не болезнь моторного нейрона (БМН) в следствии нейродегенерации, как общепризнанно в мировой неврологии, а геномно-протеомная болезнь СКК, которая и является причиной генетически детерминированного аутоиммунного генеза заболевания. Ранняя диагностика этих болезней дает шанс для проведения молекулярнонацеленной иммунотерапии БАС и других нейродегенеративных болезней. Новая методология ранней диагностики злокачественных опухолей, до появления неопластического очага в конкретном органе позволяет разрабатывать профилактику возникновение рака и его рецидивов.
