Аутоиммунные заболевания
Аутоимму́нные заболева́ния (от греч. αὐτός [authos] «сам; он самый») — это класс разнородных по клиническим проявлениям заболеваний, развивающихся вследствие патологической выработки аутоиммунных антител или размножения аутоагрессивных клонов киллерных клеток против здоровых, нормальных тканей организма, приводящих к повреждению и разрушению нормальных тканей и к развитию аутоиммунного воспаления. Продукция патологических антител или патологических киллерных клеток может быть связана с инфицированием организма таким инфекционным агентом, антигенные детерминанты (эпитопы) важнейших белков которого напоминают антигенные детерминанты нормальных тканей организма хозяина. Именно по такому механизму развивается аутоиммунный гломерулонефрит после перенесённой стрептококковой инфекции или аутоиммунные реактивные артриты после перенесённой гонореи. Аутоиммунная реакция может быть также связана с вызванной инфекционным агентом деструкцией или некрозом тканей или изменением их антигенной структуры так, что патологически изменённая ткань становится иммуногенной для организма хозяина. Именно по такому механизму развивается аутоиммунный хронический активный гепатит после перенесённого гепатита B.
Третья возможная причина аутоиммунной реакции — нарушение целостности тканевых (гисто-гематических) барьеров, в норме отделяющих некоторые органы и ткани от крови и, соответственно, от иммунной агрессии лимфоцитов хозяина. При этом, поскольку в норме антигены этих тканей в кровь вообще не попадают, тимус (вилочковая железа) в норме не производит негативной селекции (уничтожения) аутоагрессивных лимфоцитов против этих тканей. Но это не мешает нормальному функционированию органа до тех пор, пока цел тканевой барьер, отделяющий данный орган от крови. Именно по такому механизму развивается хронический аутоиммунный простатит: в норме простата отделена от крови гемато-простатическим барьером, антигены ткани простаты в кровь не попадают, тимус не уничтожает «антипростатические» лимфоциты. Но при воспалении, травме или инфицировании простаты нарушается целостность гемато-простатического барьера и может начаться аутоагрессия против ткани простаты. По похожему механизму развивается аутоиммунный тиреоидит, так как в норме коллоид щитовидной железы в кровь также не попадает (гемато-тиреоидный барьер), в кровь высвобождается лишь тиреоглобулин со связанными с ним T3 и T4. Известны случаи, когда после перенесения травматической ампутации глаза человек достаточно быстро теряет и второй глаз: иммунные клетки воспринимают ткани здорового глаза как антиген, поскольку перед этим они лизировали остатки тканей разрушенного глаза.
Аутоиммунное бесплодие вызывается антиспермальными антителами, которые образуются при повреждении гемато-тестикулярного барьера или при анальном сексе.
Четвёртая возможная причина аутоиммунной реакции организма — гипериммунное состояние (патологически усиленный иммунитет) или иммунологический дисбаланс с нарушением «селекторной», подавляющей аутоиммунитет, функции тимуса или со снижением активности T-супрессорной субпопуляции клеток и повышением активности киллерных и хелперных субпопуляций.
Аутоиммунные заболевания вызваны нарушением функции иммунной системы в целом или её отдельных компонентов. В частности, доказано, что в развитии системной красной волчанки, миастении или диффузного токсического зоба, задействованы Т-лимфоциты супрессоры. При этих заболеваниях наблюдается снижение функции этой группы лимфоцитов, которые в норме тормозят развитие иммунного ответа и предотвращают агрессию собственных тканей организма. При склеродермиинаблюдается повышение функции Т-лимфоцитов помощников (Т-хелперы), что в свою очередь приводит к развитию избыточного иммунного ответа на собственные антигены организма. Не исключено, что в патогенезе некоторых аутоиммунных заболеваний задействованы оба эти механизма, равно как и другие типы нарушений функции иммунной системы. Большинство аутоиммунных заболеваний являются хроническими. В их развитии есть периоды: полной ремиссии, обострений и ремиссий. Как правило, хронические аутоиммунные заболевания приводят к серьёзным нарушениям функции внутренних органов и инвалидизации больного. Аутоиммунные реакции, сопровождающие различные заболевания или прием медикаментов, напротив, кратковременны и исчезают вместе с заболеванием, вызывающим их развитие.
Известные аутоиммунные заболевания.
- Болезнь Аддисона
- Агаммаглобулинемия
- Алопеция
- Амилоидоз
- Анкилозирующий спондилоартрит
- Anti-GBM/Anti-ТВМ нефрит
- Антифосфолипидный синдром
- Аутоиммунная ангиодистрофия
- Аутоиммунная дисфункция
- Аутоиммунный энцефаломиелит
- Аутоиммунный гепатит
- Ауоиммунная болезнь внутреннего уха (AIED)
- Аутоиммунный миокардит
- Аутоиммунный панкреатит
- Ауоиммунная ретинопатия
- Аутоиммунная крапивница
- Аксональная и нейрональная невропатия (AMAN)
- Болезнь Бало
- Болезнь Бехчета
- Доброкачестенный пемфигоид слизистой оболочки
- Буллезный пемфигоид
- Болезнь Каслмана (CD)
- Целиакия
- Болезнь Шагаса
- Хроническая воспалительная демиелинизирующая полинейропатия (CIDP)
- Хронический рецидивирующий мультифокальный остеомиелит (CRMO)
- Синдром Churg-Strauss
- Шрамлитрический пемфигоид
- Синдром Когана
- Холодная агглютининовая болезнь
- Врожденный блог сердца
- Миокардит Коксаки
- Синдром CREST
- Болезнь Крона
- Дерматит герпетиформный
- Дерматомиозит (Dermatomyositis)
- Болезнь Девика (оптический нейромиелит -neuromyelitis optica)
- Дисковидная волчанка
- Синдром Дресслера
- Эндометриоз
- Эозинофильный эзофагит (ЭО)
- Эозинофильный фасцит
- Узловая эритема
- Существенная смешанная криоглобулинемия
- Фибромиалгия
- Фиброзный альвеолит
- Гигантский клеточный артериит (временный артериит)
- Гигантский клеточный миокардит
- Гломерулонефрит
- Синдром Goodpasture
- Гранулематоз с полиангиитом
- Болезнь Грейвса
- Синдром Гийена – Барре
- Тиреоидит Хашимото
- Гемолитическая анемия
- Хенок – Шонлейн пурпура (HSP)
- Герпетическая гестация или пемфигоидная гестация (PG)
- Гипогаммаглобулинемия (Hypogammalglobulinemia)
- IgG –нефропатия
- Склерозирующее заболевание, связанное с IgG4
- Иммунная томбоцитопеническая пурпура (ITP)
- Миозит в связи с включением (IBM)
- Интерстициальный цистит (IC)
- Ювенильный артрит
- Несовершеннолетний диабет (диабет 1 типа)
- Неcовершеннoлетний миозит (JM)
- Болезнь Кавасаки
- Синдром Ламберт – Итона
- Лейкоцитокластический васкулит
- Лишайник
- Личиночный склероз
- Лунный конъюнктивит
- Линейная болезнь IgA (LAD)
- Системная красная волчанка
- Болезнь Лайма хроническая
- Болезнь Меньера
- Микроскопический полиангит (MPA)
- Смешанная болезнь соединительной ткани (MCTD)
- Язва Мурена
- Болезнь Мухи – Хабермана
- Рассеянный склероз
- Миастения гравис (Myasthenia gravis)
- Миозит
- Нарколепсии
- Нейтропения
- Окулярный рубцовый пемфигоид
- Оптический неврит
- Палиндромный ревматизм (ОР)
- PANDAS
- Паранеопластическая мозжечковая дегенерация (ПХД)
- Парксизмальная ночная гемоглобинурия (PNH)
- Синдром Парри Ромберга
- Партизм (периферический увеит)
- Синдром Parsonnage-Turner
- Пузырчатка
- Периферическая невропатия
- Периферический энцефаломиелит
- Пернициозная анемия (ПА)
- Синдром ПОЭМС
- Номатода полиартериита
- Полиглоточные синдромы типа I,II,III
- Polymyalgia rheumatic
- Полимиозит
- Синдром постмиокардиального инфаркта
- Постпикардиотомический синдром
- Первичный билиарный цирроз
- Первичный склерозирующий холангит
- Прогестероновый дерматит
- Псориаз
- Псориатический артрит
- Чистая аплазия красных клеток (PRCA)
- Педиатрический гангреноз
- Феномен Рейно
- Реактивный артрит
- Рефлекторная симпатическая дистрофия
- Рецидивирующий полихондрит
- Синдром беспокойных ног (RLS)
- Ретроперитонеальный фиброз
- Ревматическая лихорадка
- Ревматоидный артрит
- Саркоидоз
- Синдром Шмидта
- Склерит
- Склеродермия
- Синдром Шегрена
- Аутоиммунитет спермы и яичка
- Синдром тяжелого лица (SPS)
- Подострый бактериальный эндокардит (SBE)
- Синдром Сузака
- Симпатическая офтальмия (SO)
- Артерии Такаясу
- Временный артериит/Гигантский клеточный артериит
- Тромбоцитопеническая пурпура (ТТП)
- Синдром Толоса-Ханта (THS)
- Поперечный миелит
- Диабет 1 типа
- Язвенный колит (UC)
- Недифференцированная болезнь соединительной ткани (UCTD)
- Увеит
- Васкулит
- Витилиго
- Гранулематоз Вегенера (или гранулематоз с полиангиитом (ГПД))